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MAMYZIN PARENTERAL 10x10 Grs.Polv.d.susp.i.

MAMYZIN PARENTERAL 10x10 Grs.Polv.d.susp.i.
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Descripción
MAMYZIN® PARENTERAL
Antibacteriano
en suspensión extemporánea inyectable

Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Forma farmacéutica
Polvo y disolvente para suspensión inyectable (Polv.d.susp.i.)
Composición por g:
Penetamato iohidrato 954,4 mg.

Propiedades farmacológicas
Características generales: La sustancia activa del medicamento, penetamato iohidrato, es un profármaco que libera bencilpenicilina cuando se hidroliza, principalmente en la glándula mamaria.
Características farmacodinámicas: Su espectro de acción corresponde con el de la bencilpenicilina. Acción frente a gérmenes sensibles, Gram (+) (Streptococcus uberis, S. dysgalactiae, S. agalactiae, Staphylococcus aureus no productores de beta-lactamasa y estafilococos coagulasa negativos). Acción sobre la pared bacteriana de tipo bactericida.
Características farmacocinéticas: El penetamato iohidrato penetra la barrera leche-sangre. En el tejido intramamario se hidroliza en bencilpenicilina, microbiológicamente activa. Se excreta principalmente por el sistema renal sin más metabolismo.

Interacciones e incompatibilidades
• Antiinflamatorios tales como los salicilatos, la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). En caso de administración conjunta, adecuar la dosis de antibiótico.
• Se ha descrito antagonismo con antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos y tetraciclinas.

Indicaciones y especies de destino
Bovino: Mamitis.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras penicilinas o a algún excipiente.
Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención.

Efectos secundarios
• Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración para tratar cualquier tipo de reacción adversa.
• Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta choque anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo pudiendo conducir a la muerte del animal. Suelen darse, sobre todo, en bóvidos viejos. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina, antihistamínicos, corticoesteroides, oxígeno y/o aminofilina.
• Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes, consecuentes al tratamiento.

Vía de administración
Intramuscular.

Posología
Vacas: 5,5 ml/100 kg p.v./día (15 mg de penetamato iohidrato/kg p.v./día).

Precauciones especiales
• No administrar por vía intravenosa en ningún caso.
• No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación.
• Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.

Tiempo de espera
Carne: 8 días.
Leche: 4 días.

Modo de conservación
• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 7 días en nevera.

Observaciones
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Adminsitración bajo control o supervisión del veterinario.

Presentación
Cajas con 10 viales de 5 ó 10 g de penetamato iohidrato y 10 viales con 15 ó 30 ml de disolvente.

Reg. Nº
2.155 ESP