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BOVELA® BVD 50 ML.25 Dosis Liof.dis.susp.i. (2-8°C)

BOVELA® BVD 50 ML.25 Dosis Liof.dis.susp.i. (2-8°C)
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Descripción
BOVELA® BVD
Vacuna viva modificada frente a BVD tipo 1 y BVD tipo 2
en liofilizado inyectable

Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM
Forma farmacéutica
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)
Dosis (2 ml)
Sustancias activas: Virus BVD tipo 1 vivo modificado, cepa no citopática KE-9: 104,0 – 106,0 DICC50 ; Virus BVD tipo 2 vivo modificado, cepa no citopática NY-93: 104,0 – 106,0 DICC50.
Disolvente: Solución acuosa para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacológicas
Características generales: Vacuna viva de doble deleción diseñada para estimular el desarrollo de una respuesta inmunitaria activa frente al BVDV-1 y BVDV-2 en bovino.
Características inmunitarias: Inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la inmunización.
Duración de la inmunidad: 1 año.

Interacciones e incompatibilidades
• No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
• No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente suministrado para su uso con el medicamento veterinario.

Indicaciones y especies de destino
Bovino: Para la inmunización activa de bovino a partir de los 3 meses de edad a fin de reducir la hipertermia y minimizar la reducción del recuento de leucocitos provocada por el virus de la diarrea vírica bovina (BVDV-1 y BVDV-2), y para reducir la excreción vírica y la viremia causada por el BVDV-2. Para la inmunización activa de bovino frente a BVDV-1 y BVDV-2, a fin de prevenir el nacimiento de terneros persistentemente infectados causado por la infección transplacentaria.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Efectos secundarios
• Se observaron leves hinchazones o nódulos de hasta 3 cm de diámetro en el punto de inyección que desaparecieron dentro de los 4 días después de la vacunación.
• En las 4 horas siguientes a la vacunación es frecuente un aumento de la temperatura corporal, dentro de los límites fisiológicos, que remite espontáneamente dentro de las siguientes 24 horas.

Vía de administración
Intramuscular.

Posología
Bovino: 2 ml/animal.
Reconstituir el liofilizado añadiendo la totalidad del contenido del disolvente a temperatura ambiente. Asegurar la reconstitución completa del liofilizado antes de usar. La vacuna reconstituida es transparente e incolora. Evitar perforaciones múltiples
Primovacunación: Se recomienda vacunar a los bovinos al menos 3 semanas antes de la inseminación/cubrición para suministrar protección fetal desde el primer día de la concepción. Los animales vacunados posteriormente a las 3 semanas antes de la gestación o durante el inicio de la gestación pueden no estar protegidos frente a la infección fetal. Esto debe considerarse en caso de vacunación del rebaño.
Revacunación: Se recomienda la revacunación al cabo de 1 año.
A los 12 meses de la primovacunación, la mayoría de los animales estudiados todavía tenían títulos de anticuerpos sostenidos mientras que otros tenían títulos más bajos.

Precauciones especiales
• Vacunar únicamente animales sanos.
• La vacuna no ha sido probada en machos reproductores y por consiguiente no debe utilizarse en machos reproductores.
• El veterinario responsable debe decidir caso por caso la utilización durante la gestación, teniendo en cuenta, por ej. el estado inmunológico al BVD del animal, el período de tiempo entre la vacunación y la cubrición/inseminación, el estado de gestación y el riesgo de infección.

Tiempo de espera
0 días.

Modo de conservación
• Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
• No congelar.
• Conservar los viales de liofilizado y de disolvente en el embalaje exterior.

Observaciones
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Presentación
Viales con 5 y 25 dosis.

Reg. Nº
EU/2/14/176/001 (5 dosis).
EU/2/14/176/009 (25 dosis).