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FRONTPRO L 68 mg. de 10-25 KG. 3 Comp.m.

FRONTPRO L 68 mg. de 10-25 KG. 3 Comp.m.
Artículo pendiente de entrada
Información Complementaria
Descripción

FRONTPRO L
Pulicida y acaricida para perros
con efecto sistémico

Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Forma farmacéutica
Comprimido masticable (Comp.m.)
Composición por comprimido:
68 mg Afoxolaner

Propiedes farmacodinámicas:
El afoxolaner es un insecticida y acaricida que partenece a la familia de las isoxazolinas. El afoxolaner actúa interaccionando con los canales de cloro por ligando, en particular con los canales del neurotransmisor ácido y-aminobutírico (GABA), bloqueando así la transferencia pre- y postsináptica de los iones cloruro a través de las membranas celulares. Como resultado de ello, se produce una actividad incontrolada del sistema nervioso central y la muerte de los insectos y ácaros. La toxicidad selectiva del afoxolaner entre insectos/ácaros con respecto a los receptores de los mamíferos.
El afoxolaner es activo frente a pulgas adultas así como también frente a varias especies de garrapatas tales como Dermacentor reticulatus y D. variabilis, Ixodes ricinus e I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum y Haemaphysalis longicornis.
El medicamento veterinario mata las pulgas antes de la producción de huevos y por lo tanto previene la contaminación del hogar.
Datos farmacocinéticos: Después de la administración oral en perros, el afoxolaner demostró tener una elevada absorción sistémica. La biodisponibilidad absoluta fue del 74 %. La concentración máxima media (Cmáx) fue de 1,655 ± 332 ng/ml en plasma a las 2-4 horas (Tmáx) después de la administración de 2,5 mg/kg de afoxolaner.
El afoxolaner se distribuye en los tejidos con un volumen de distribución de 2,6 ± 0,6 ml/h/kg y un aclaramiento sistémico de 5,0 ± 1,2 ml/h/kg. La vida media terminal en plasma es de aproximadamente 2 semanas en perros; no obstante, la vida media del afoxolaner puede diferir entre razas (p. ej., la t1/2 en collies a 25 mg/kg de peso es de hasta 47,7 días).

Interacciones e incompatibilidades
Ninguna conocida. No procede.

Indicaciones y especies de destino
Perros:
- Tratamiento de las infestaciones por pulgas en perros (Ctenocephalides felis y C. canis) durante al menos 5 semanas. El medicamento veterinario puede utilizarse como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por pulgas (DAP).
- Tratamiento de las infestaciones por garrapatas en perros (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Un tratamiento mata las garrapatas durante al menos un mes.
• Las pulgas y las garrapatas deben adherirse al huésped y comenzar a alimentarse para quedar expuestas a la sustancia activa. En el caso de las pulgas (C. felis), el efecto se inicia a las 8 horas de la adhesión. En el caso de las garrapatas, el efecto (muerte) se inicia a las 48 horas de la adhesión.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Efectos secundarios
Ninguna.

Vía de administración
Vía oral.

Posología
El medicamento veterinario debe administrarse a una dosis de 2,7-6,9 mg/kg de peso, según estas informaciones:
- Un comprimido masticable para perros de 10 a 25 kg contiene 68 mg de afoxolaner.
• Para perros de más de 50 kg de peso, utilizar la combinación adecuada de comprimidos masticables de igual o diferente concentración.  Los comprimidos no deben fraccionarse.

Precauciones especiales
Precauciones especiales para su uso en animales:
• En ausencia de datos disponibles, el tratamiento de cachorros de menos de 8 semanas de edad o/y de perros que pesen menos de 2 kg debe basarse en la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
• Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado evidencia de efectos teratogénicos ni ningún efecto adverso en la capacidad reproductiva de machos y hembras.
• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia o en perros en periodo de reproducción. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
• Para prevenir que los niños tengan acceso el medicamento veterinario, retirar los comprimidos masticables del blíster de uno en uno. Conservar en el blíster con los comprimidos masticables restantes en la caja.
• Lavarse las manos después de su uso.
• Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Tiempo de espera
No procede.

Modo de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones
Medicamento sin prescripción veterinaria.

Presentación
• El medicamento veterinario está envasado de forma individual en blísteres termoformados de PVC laminado, con respaldo de papel de aluminio.
• Una caja contiene un blíster de 3 comprimidos masticables.

Reg. Nº
EU/2/19/240/001–016